Дозировка и способ применения
Способ применения и дозы: В/м, в/в. При нарушениях периферического кровообращения — в/м в суточной дозе 40-160 мг. При выраженной ишемии конечности, начинающейся гангрене, а также при цереброваскулярных расстройствах — в/в медленно (в течение 1,5-2 ч) 200 мг (предварительно растворить в 250-500 мл физиологического раствора или 5% раствора глюкозы); продолжительность курса — 7-10 дней
Меры предосторожности: С осторожностью следует применять при склонности к сосудистым коллапсам, ортостатическим головокружениям, повышенной судорожной готовности. Отсутствие клинического улучшения у пожилых пациентов требует отмены лечения
Во время приема рекомендуется воздерживаться от курения и употребления алкоголя. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Читайте также:
Нафтидрофурил представляет собой препарат, который используется для улучшения микроциркуляции и лечения заболеваний, связанных с нарушением кровообращения. Врачи отмечают его эффективность при хронической венозной недостаточности, а также при диабетической ангиопатии. Фармакологическое действие связано с его способностью расширять сосуды и улучшать кровоснабжение тканей.
Дозировка обычно составляет 100-200 мг в день, однако точное количество может варьироваться в зависимости от состояния пациента. Важно соблюдать рекомендации врача и не превышать указанную дозу. Препарат противопоказан при индивидуальной непереносимости компонентов, а также при тяжелых заболеваниях печени и почек.
Побочные действия, хотя и редки, могут включать головную боль, тошноту и аллергические реакции. Врачи подчеркивают необходимость внимательного мониторинга состояния пациента на фоне терапии, чтобы минимизировать риск осложнений и обеспечить максимальную эффективность лечения.
Фармакологические свойства препарата Нафтидрофурил
Вазодилататор. Оказывает миотропное спазмолитическое действие, снижает тонус артериол и уменьшает ОПСС. Улучшает снабжение кровью периферических тканей. Нафтидрофурил специфически блокирует S2-рецепторы в тромбоцитах и гладких мышцах сосудов (антисеротониновое действие, вызывающее вазодилатацию и препятствующее агрегации), является антагонистом никотина и брадикинина. Стимулирует энергетический метаболизм в нейронах, снижает продукцию алгогенных соединений (молочной кислоты). Активирует тканевый обмен, увеличивает доставку кислорода к тканям, способствует утилизации глюкозы, повышает образование АТФ.
После приема внутрь легко всасывается в пищеварительном тракте. Эффективная концентрация в плазме крови поддерживается в течение 3–5 ч после приема. Нафтидрофурил связывается с белками плазмы крови (около 80%), из организма выводится главным образом с желчью в виде метаболитов, в незначительном количестве — с мочой. Период полувыведения — 40–60 мин. Нафтидрофурил легко проникает через ГЭБ и поступает в грудное молоко.
Показания к применению
Применение: Нарушение кровообращения при облитерирующих поражениях периферических сосудов нижних конечностей (синдром перемежающейся хромоты, болезнь Рейно), трофические нарушения (пролежни, длительно незаживающие язвы, диабетическая ангиопатия), асептический некроз головки бедренной кости (начальная стадия), нарушения мозгового кровообращения, церебральная недостаточность с мнестическими расстройствами и снижением слуха в пожилом возрасте (за исключением старческой деменции и болезни Альцгеймера), идиопатическое снижение слуха, болезнь Меньера, посттравматическая энцефалопатия, заболевания артерий сетчатки.
Нафтидрофурил — это препарат, который активно используется для улучшения микроциркуляции и кровоснабжения тканей. Пациенты отмечают его эффективность при лечении заболеваний, связанных с нарушением кровообращения, таких как атеросклероз и хроническая венозная недостаточность. Инструкция по применению рекомендует начинать с низкой дозы, постепенно увеличивая её в зависимости от состояния пациента. Однако важно учитывать противопоказания, такие как индивидуальная непереносимость компонентов препарата и тяжелые заболевания печени. Побочные действия, хотя и редкие, могут включать головную боль, тошноту и аллергические реакции. В целом, многие пользователи отмечают положительный эффект на общее состояние и качество жизни, однако перед началом лечения стоит проконсультироваться с врачом.
Фармакологическое действие
Фармакология: Фармакологическое действие — сосудорасширяющее, улучшающее периферическое кровообращение. Оказывает сосудорасширяющее действие в отношении периферических артерий, улучшает кровоснабжение и кислородное обеспечение различных тканей в т.ч. головного мозга, сетчатки глаза. Блокирует 5-HT_2-рецепторы, увеличивает кровообращение в области ишемии, нормализует реологические свойства крови, снижает содержание молочной кислоты в клетках, улучшает аэробные процессы утилизации глюкозы, увеличивает продукцию АТФ. Уменьшает ишемические изменения в головке бедренной кости; тормозит агрегацию тромбоцитов, устраняет микротромбозы, препятствует развитию местного вазоспазма в месте образования тромба. Уменьшает проницаемость сосудов при развитии отека мозга. Тормозит пролиферацию гладкомышечных клеток. Быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Время достижения C_max составляет 1 ч. Связывание с белками плазмы — 80%. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер. Подвергается биотрансформации (преимущественно гидролиз). T_1/2 — 1 ч. Около 80% экскретируется с мочой (в основном, в виде метаболитов).
-
Читайте также:
Побочные действия
Побочные действия: Слабость, головная боль, нарушения сна, возбуждение, снижение АД, ортостатические головокружения и коллапс, тахикардия, тошнота, боли в эпигастрии, эзофагит, диарея, изменение уровня печеночных ферментов, кожные аллергические реакции. Взаимодействие: Увеличивает выраженность отрицательных кардиотропных эффектов бета-адреноблокаторов и др. антиаритмических препаратов. Раствор для инъекций фармацевтически несовместим с ионами кальция. Передозировка: Симптомы: спутанность сознания, судороги. Лечение: промывание желудка, введение активированного угля, мониторинг и поддержание жизненно важных функций.
Вопрос-ответ
Как правильно принимать нафтидрофурил?
Внутрь. При нарушениях мозгового кровообращения: в суточной дозе 300 мг (по 100 мг 3 раза в сутки). При нарушениях периферического кровообращения: в суточной дозе 500–600 мг (в 3 приема). Рекомендуется для длительной терапии (до 6 мес).
-
Читайте также:
Для чего назначают препарат Дузофарм?
Дузофарм – препарат, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение. Оказывает сосудорасширяющее действие. Снижает ОПСС и увеличивает минутный объем сердца, не оказывая при этом существенного влияния на ЧСС и АД.
Через сколько времени нафтидрофурил начинает действовать?
Внутрь. 100–200 мг 3 раза в день, у пациентов, принимающих нафтидрофурил, следует оценить улучшение состояния через 3–6 месяцев .
Для чего назначают нафтидрофурил?
Нафтидрофурил (INN), также известный как нафронил или как оксалатная соль нафтидрофурила оксалат или нафронила оксалат, является вазодилататором, используемым при лечении периферических и церебральных сосудистых расстройств . Также утверждается, что он усиливает клеточную окислительную способность.
Советы
СОВЕТ №1
Перед началом применения нафтидрофурила обязательно проконсультируйтесь с врачом. Это поможет избежать возможных противопоказаний и нежелательных побочных эффектов, особенно если у вас есть хронические заболевания или вы принимаете другие медикаменты.
СОВЕТ №2
Тщательно изучите инструкцию по применению нафтидрофурила. Обратите внимание на рекомендуемую дозировку и способ применения, чтобы обеспечить максимальную эффективность лечения и минимизировать риск побочных реакций.
СОВЕТ №3
Следите за своим состоянием во время курса лечения. Если вы заметили какие-либо необычные симптомы или ухудшение самочувствия, немедленно обратитесь к врачу для корректировки терапии.
СОВЕТ №4
Не забывайте о важности комплексного подхода к лечению. Нафтидрофурил может быть эффективен в сочетании с другими методами, такими как изменение образа жизни, диета и физическая активность, что поможет улучшить результаты лечения.
